（东谈主民日报健康客户端记者 刘静怡 杨林宋）1月27日，天下闻明行业媒体Fierce Pharma对2025年最受期待的十大药物进行分析，
分析师预测，到2030年前后，这些药物的年销售额将达到290亿好意思元。
药品：Vanza triple（Alyftrek）
公司：福泰制药用于：囊性纤维化展望2030年销售额：83亿好意思元
2024年12月底，福泰制药的最新囊性纤维化诊治药物Alyftrek在好意思获批上市，用于6岁及以上佩戴对该疗法有响应的基因突变的囊性纤维化患者。该药物是福泰制药获取监管机构批准的第五款囊性纤维化跨膜传导调治因子（CFTR）调治剂。
药品：Datopotamab deruxtecan（Datroway）
公司：第一三共/
用于：和乳腺癌
展望2030年销售额：59亿好意思元
该药物为第一三共和阿斯利康鸠合研发的大型抗体药物偶联物（ADC）。当今，好意思国食物药品监督惩办局（FDA）已收受理了该药物用于肺癌诊治的苦求并赐与优先审评，此外，1月17日，FDA对Dato-DXd批准，允许在不成切除或转机性HR阳性、HER2阴性患者中销售这款ADC药物。
药品：Suzetrigine
公司：福泰制药
用于：急性和神经性疾苦
展望2030年销售额：29亿好意思元
这一非阿片类疾苦候选药物是一种NaV1.8扼制剂，旨在阻断钠通谈中的疾苦信号。当地时代1月30日，FDA文书其获批上市。福泰制药旧年公布的三期临床数据长远，suzetrigine在患者接受腹部整形和拇囊炎切除术后48小时内，显贵改善了疾苦水平，达到了主要至极，安全性邃密。
药品：Aficamten
公司：Cytokinetics
用于：肥厚型心肌病
展望2030年销售额：28亿好意思元
Cytokinetics已在好意思国和欧洲提交了aficamten用于诊治封闭性肥厚型心肌病的上市苦求，展望在9月底，FDA将作念出审批决定。本年上半年，公司公布一项将aficamten与β受体阻滞剂进行对比教练的3期数据。
药品：Brensocatib
公司：Insmed
用于：中性粒细胞介导的疾病
展望2030年销售额：28亿好意思元
2024年，Insmed向FDA提交了brensocatib用于诊治非囊性纤维化支气管膨胀的苦求，公司默示当今正在接受监管审查，展望将在2025年第三季度运行推出这一药物。与此同期，Insmed还缱绻本年在欧盟、英国和日本提交更多苦求。若是获取FDA批准上市，该药物将成为首个获批用于诊治支气管膨胀的药物。
药品：Tolebrutinib
公司：赛诺菲
用于：多发性硬化症
展望2030年销售额：14亿好意思元
2020 年，赛诺菲收购了药企Principia Biopharma，获取了这一药品管线。2024年12月，它成为首个获取FDA冲破性疗法认定的用于多发性硬化症的BTK扼制剂，赛诺菲默示，缱绻向FDA提交Tolebrutinib用于诊治非复发型继发推崇型多发性硬化症（nrSPMS）的批准苦求。
药品：玛仕度肽
公司：信达生物/礼来
用途：2型糖尿病和肥美症
展望2030年销售额：13亿好意思元
礼来在胰高血糖素样肽-1（GLP-1）药物研发方面取得好多后果。2019 年，信达生物获取了玛仕度肽在中国的职权。旧年，信达生物诠释了两项3期教练的扫尾，在中国提交了用于成东谈主肥美或超重患者体重惩办以及2型糖尿病患者血糖阻抑的批准苦求。这些苦求有望为玛仕度肽赢得天下首批批准，使其成为中国GLP-1阛阓的有劲竞争者。
药品：Depemokimab
因为伊森受伤缺阵，火箭队把阿门提到了首发，加上狄龙也遭遇伤病，惠特莫尔抓住了机会。这和他新秀赛季很像，都是赛季初不被重用，被下放到发展联盟练级，等到赛季中期，人员短缺，再回归爆发。他已经成为了轮换阵容第一得分手，是火箭队替补席冲击力最强、进攻手段最丰富的球员。他最大的问题是防守+心态。
公司：葛兰素史克
用于：严重过敏性哮喘
展望2030年销售额：12亿好意思元
Depemokimab是一种单克隆抗体，可遏止东谈主白细胞介素- 5（IL-5）与其受体勾通。这种长效药物只需每六个月给药一次。当今，葛兰素史克尚未证明是否已向好意思国监管机构提交Depemokimab的苦求。
药品：五价脑膜炎球菌疫苗
公司：葛兰素史克
用途：驻守A、B、C、W-135和Y群脑膜炎球菌感染
展望2030年销售额：12亿好意思元
FDA将在2月14日前决定是否批准这一疫苗。五合一疫苗的上风在于，它有可能减少患者的打针次数，并让更多东谈主获取针对统统菌株的防护。与已有相干居品获批上市的辉瑞沿途，葛兰素史克也将在脑膜炎球菌疾病疫苗阛阓的竞争中拓荒新阵线。
药品：Nipocalimab
公司：强生
用于：重症肌无力特殊他本人免疫性疾病
展望2030年销售额：12亿好意思元
2020 年，强生以65亿好意思元收购了药企Momenta Pharmaceuticals，获取这一管线后，开展了泛泛的研发格式。2025岁首，FDA受理了Nipocalimab用于诊治全身性重症肌无力（gMG）的上市苦求，并赐与优先审评。